سبلة عمان

العودة   سبلة عمان » السبلة الصحية » قسم الاستفسارات الطبية

ملاحظات \ آخر الأخبار

 
 
أدوات الموضوع البحث في الموضوع أنماط العرض
  #1  
قديم 19/04/2010, 10:30 PM
على نياتي على نياتي غير متصل حالياً
عضو نشيط
 
تاريخ الانضمام: 27/01/2008
الإقامة: بيتنا
الجنس: أنثى
المشاركات: 889
افتراضي التشخيص قالولنا زياده في الكروموسومات

السلام عليكم ..
اخواني اريد دكتور او دكتوره استفسر من عندهم عن العنوان فوق ...فمن عنده خبره وممكن يفيدني اتمنى موافاتي بالمفيد عن استفساري
  مادة إعلانية
  #2  
قديم 19/04/2010, 10:39 PM
صورة عضوية ظل المجهر
ظل المجهر ظل المجهر غير متصل حالياً
عضو مميز
 
تاريخ الانضمام: 21/02/2010
الجنس: أنثى
المشاركات: 3,629
افتراضي

هل مقاسات الطفل (الوزن، الطول ومحيط الرأس) أقل من الطبيعي مع وجود تراكب أصابع اليد بعضها فوق بعض بشكل مميز؟؟.
__________________
.
شكرا .. تسلم .. طرح رائع .. إلخ
.
مشاركات قررت ألا أضيفها لرصيد مشاركاتي
  #3  
قديم 19/04/2010, 10:45 PM
صورة عضوية ظل المجهر
ظل المجهر ظل المجهر غير متصل حالياً
عضو مميز
 
تاريخ الانضمام: 21/02/2010
الجنس: أنثى
المشاركات: 3,629
افتراضي

متلازمة إدوارد


أحد الأمراض التي تصيب الكروموسومات (الصبغات الوراثية). وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات. ومن المعلوم أن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوماً، نصفها تأتي من الأب والنصف الآخر من الأم. ولذلك فإن الكرموسومات تجتمع على شكل أزواج، كل زوج عبارة عن نسختين من الكروموسوم. وهذه الأزواج مرقمة من 1 إلى ,22 والزوج الثالث والعشرون يسمى الزوج المحدد للجنس لأنه على ضوئه يتحد جنس الجنين إما ذكر(XY) أو أنثى (XX). والطفل المصاب بمتلازمة ادوارد لديه 47 كروموسوماً بدلا من .46 وهذا الكروموسوم الزائد هو عبارة عن نسخة إضافية من كروموسوم .18 ولذلك فالطفل لديه ثلاث نسخ من كروموسوم 18 بدلا من نسختين. ولذلك فالاسم الآخر لمتلازمة ادوارد ''متلازمة كروموسوم 18 الثلاثي''.
نسبة حدوث المرض والعمر الافتراضي
تعتبر متلازمة ادوارد من أشهر وأكثر المتلازمات المتعلقة بالكروموسومات حدوثا بعد متلازمة داون. ومع أن هناك تفاوتا في الإحصائيات المنشورة عن نسبة حدوثها إلا أنه تقريبا يولد طفل واحد مصاب بهذا المرض لكل 8000 حالة ولادة طفل حي. أما إذا أدخلنا في الحسابات كل حالات الولادة (الأحياء والأموات عند الولادة) فإن نسبة حدوث هذا المرض هو طفل واحد لكل 5000 حالة ولادة. كما أن نسبة الإناث المصابات بهذا المرض عند الولادة تقريبا ضعف عدد الذكور. وإن كانت الأسباب الحقيقية لهذه الزيادة غير معروفة إلا أنها قد تؤيد أن المصابات بهذا المرض يعشن وقتا أطول من المصابين من الذكور. وهذا يتضح أكثر إذا عرفنا أن معظم اللاتي عشن إلى السنة الأولى من العمر هن إناث.
ومن الملاحظ أن الكثير من المصابين بهذا المرض يتوفون في الحمل أو بعد بضعة أيام من الولادة. وفي بعض الإحصائيات فإن 20-30% من هؤلاء الأطفال يتوفون في الشهر الأول من العمر. وأنه نحو 5 % إلى 10 % فقط من المصابين يعيشون إلى نهاية السنة الأولى من العمر وأكثرهن من الإناث.
أنواع المرض
هناك ثلاثة أنواع للمرض من الناحية التركيبية للكروموسومات.
1- النوع الثلاثي. وهو النوع الأكثر حدوثاً ويمثل تقريباً 90% من الحالات. وهو النوع الذي يكون فيه ثلاث نسخ منفصلة من كروموسوم .18
2- النوع الناتج عن التصاق الكروموسومات. ويمثل تقريباً 2%. وفيه يكون هناك نسختان منفصلتان من كروموسوم 18 مع نسخة ثالثة ملتصقة بأحد الكروموسومات. وهذا النوع لا يختلف عن النوع الأول في أي شيء.
3- النوع الفسيفسائي (المتعدد الخلايا). ويحدث في 3% من عدد الحالات. وفي هذا النوع يكون الطفل لديه نوعان من الخلايا. خلايا يكون فيها عدد الكروموسومات طبيعية (أي 46 كروموسوم). وخلايا أخرى فيها عدد الكروموسومات غير طبيعي (أي فيها 47 كروموسوم). وتختلف الأعراض والمشكلات الصحية التي يتعرض لها الطفل المصاب بناء على نسبة عدد الخلايا الطبيعية إلى الخلايا المصابة. فكلما زادت الخلايا الطبيعية كلما كانت الأعراض والمشكلات الصحية أقل حدوثاً والعكس صحيح. ولكن عند الولادة وفي الأشهر الأولى من العمر يصعب على الأطباء أن يحكموا إذا ما كان الطفل سوف يتأخر في اكتساب المهارات أو يكون متأخراً عقلياً حتى وإن كانت نسبة الخلايا الطبيعية في الدم أكثر من الغير طبيعية. وذلك لأن نسبة عدد الخلايا الطبيعية إلى غير الطبيعية في المخ قد لا تكون مشابهة لتلك التي في الدم أو في أي نسيج من أنسجة الجسم.. وهذا الحديث أيضا ينطبق على الأطفال الذين عدد الخلايا غير الطبيعية لديهم في الدم أعلى من الطبيعية.
الأعراض
عند النظر إلى سن الأمهات اللاتي يلدن أطفالا مصابين بهذا المرض فإن أعمارهن في العادة يكون أعلى بقليل من سن النساء اللاتي يلدن أطفالا أصحاء. ولكن هذه النسبة غير واضحة كما هو الحال في متلازمة داون. كما أن هذا لا يعني إطلاقا أن عمر الأم يجب أن يكون متقدما عن الولادة بل إن أكثر حالات ولادة الأطفال المصابين بمتلازمة إدوارد أعمارهن أقل من 35 سنة.
في الحمل قد تلاحظ اختصاصية الأشعة الصوتية أن حجم الجنين أصغر من الطبيعي. وقد تلاحظ وجود عيوب خلقية في القلب أو الكلى أو الأمعاء أو المخ. وهذا لا يعني أن كل جنين صغير الحجم أو لديه عيب خلقي في القلب لديه هذه المتلازمة ولكن عندما تكون أكثر هذه الأعراض موجودة فإن من أهم الأسباب المؤدية لهذه الأعراض هو اضطرابات الكروموسومات ومن أشهرها هذا المرض ومتلازمة داون (الناتج عن زيادة كروموسوم رقم 21) ومتلازمة باتاو (الناتج عن زيادة في كروموسوم 13). والكثير من الأجنة المصابة بمتلازمة ادوارد تموت أثناء الحمل وقبل أن يحين وقت الولادة. وقد لاحظ الأطباء أن الذين يصلون إلى حين وقت الولادة فإن 50% منهم يولد عن طريق عملية قيصرية نتيجة لعدم تحملهم صعوبات الولادة.
أما بعد الولادة فإن الأعراض قد تتفاوت بشكل كبير وقد لا يعرف الطبيب أن الطفل مصاب بهذه المتلازمة إلا بعد أن يجري فحصا للكروموسومات.


هذا من عند عمي غوغل..
__________________
.
شكرا .. تسلم .. طرح رائع .. إلخ
.
مشاركات قررت ألا أضيفها لرصيد مشاركاتي
  #4  
قديم 20/04/2010, 01:56 AM
صورة عضوية صرخة من صمت
صرخة من صمت صرخة من صمت غير متصل حالياً
مشرفة السبلة الصحية
 
تاريخ الانضمام: 15/01/2010
الإقامة: BETWEEN MY PATIENTS
الجنس: أنثى
المشاركات: 4,435
افتراضي

السلام عليكم .. سلامات أخي
كم عمر الطفل ؟ وهل تتضح عليه ملامح الإعاقة ؟

الأخت صدى المرايا ما قصّرت .. شكرا جزيلا لها .


...
__________________
إِدْخُـــلْ وَاسْــــتَرْخِ



صَــمْتاً يَا قَلْـبِي
فالنُعْلِن أَمَام صَرَخَات عَقْلِي
الْسَّمْع وَالْطَّاعَة

اقتباس:
لِأَنَّــنَــا نُــتْــقِن [ الْصَّــــمْت ] حَمَّــــلُوْنَـــا وِزْر الْـنَّـــــوَايَــــــا
همسة : باب الخاص مغلق , للإستفسار تفضـّل هــنا و قُم بمراسلة أحد افراد الطاقم الطبي .. ومنكم المعذِرة .
 

أدوات الموضوع البحث في الموضوع
البحث في الموضوع:

بحث متقدم
أنماط العرض

قواعد المشاركة
ليس بإمكانك إضافة مواضيع جديدة
ليس بإمكانك إضافة ردود
ليس بإمكانك رفع مرفقات
ليس بإمكانك تحرير مشاركاتك

رموز لغة HTML لا تعمل

الانتقال إلى

مواضيع مشابهه
الموضوع كاتب الموضوع القسم الردود آخر مشاركة
سوء التشخيص في مستشفى خولة كان سببا في وفاتها fata_omani سبلة السياسة والاقتصاد 52 22/08/2009 10:16 PM
قالولنا لازم ترجعوا الهند ماشي حل غير كذا الناصري505 السبلة العامة 0 04/04/2009 02:22 PM
نظام التشخيص عن طريق الهاتف اسير الحزن سبلة السياسة والاقتصاد 3 03/01/2009 12:55 PM
اخطاء التشخيص بمستشفياتنا سمسار عماني أرشيف السبلة الصحية 21 07/12/2008 02:11 PM
ما هذا التناقض في التشخيص أبو الحسن الشبلي أرشيف السبلة الصحية 8 27/07/2008 12:50 PM



جميع الأوقات بتوقيت مسقط. الساعة الآن 08:11 PM.

سبلة عمان :: السنة ، اليوم
لا تمثل المواضيع المطروحة في سبلة عُمان رأيها، إنما تحمل وجهة نظر كاتبها